Вакцина Резникова Б.Ф. против рака

                 ВАКЦИНА  ПРОТИВ РАКА   И  ПРЕЖДЕВРЕМЕННОГО СТАРЕНИЯ

     В 2002 году вышел в свет сборник статей «Биологические методы лечения онкологических заболеваний» перевод с английского языка под редакцией д.м.н. мед.наук, профессора Л.А.Певницкого, издательство - Москва «Медицина» 2002. В сборнике на 918 страницах проанализировано около 9000 научных работ, выполненных в мире за последние годы.  Убедившись, что все эти разработки только обещают светлое будущее в борьбе с раком и не могут иметь никакого практического применения, мы запатентовали свою вакцину «Общеукрепляющее средство при  лечении  новообразований», т.е. разработали иммунологические методы диагностики, профилактики и лечение рака. Онкологи уже много лет обжигались на Израильских и Американских сенсациях, поэтому и к нашему предложению отнеслись как к очередному мыльному пузырю. А на нас смотрят как на ненормальных людей из какого-то Казахстана решивших удивить весь просвещенный мир.

В 2007 году мы опубликовали небольшую книгу «Вакцина против рака и старения».  Не слишком ли самоуверенно мы замахнулись на разрешение таких двух  глобальных проблем  тем более , что автор  не онколог и не геронтолог, а микробиолог-инфекционист, изучавший многие годы метаболизм бруцелл.  Он вел микробиологические исследования с целью расшифровать факторы вирулентности у бруцелл  и на этой основе создать эффективную вакцину против бруцеллеза. Факторы вирулентности ему удалось расшифровать. В общем виде они  представлены на схеме:

Полностью вирулентными являются бруцеллы в S1-, R1-, L1- формах, которые без изменений в генотипе изменяют свой фенотип по антигенной структуре клеточных стенок в зависимости от иммунологической настроенности организма. В этом механизме заключается неопределенно долгое хроническое течение инфекции и трудности в ее диагностике. В процессе необратимой  регрессивной мутации бактерии утрачивают способность к смене фенотипа и превращаются в стабильные S2, R2, L2 – формы, которые сохраняют токсигенность и инвазивность, но утрачивают инфективность т.е. передаваться при контакте от одного животного к другому. Из таких штаммов обычно готовят вакцины против бруцеллеза.  Самым конечным результатом регрессивных мутаций  не только у бруцелл, но и других бактерий всех видов является переход их в стабильную, нереверсивную L3 – форму. Бактерии утрачивают все свои вирулентные и видовые признаки, становятся неотличимыми друг от друга,  размножаются в десятки раз быстрее исходных штаммов, кислород не потребляют, утрачивают гемовый фактор аэротолерантности - каталазу и превращаются в реликтовых первозданных бродильщиков,  которые устойчивы к  лекарственным средствам и антибиотикам.

     Но самое интересное, что по этим и по другим физиологическим признакам  L3 – форма   сходна с клетками многих раковых опухолей. Вместо клеточной стенки на поверхности  клеток остается только цитоплазмотическая мембрана, имеющая антигенное родство с клетками раковых опухолей. Эти мембраны непрочны и разрушаются даже при  снижении атмосферного давления, и культуры на питательных средах полностью погибают. В организме они разрушаются в раковых клетках от перепадов давления, при дыхании с появлением кистозных образований в пораженных органах  с выходом цитоплазматической жидкости  в просвет полостей и на поверхности кожи при базилиоме.

      Антигенное родство между бактериями в L – форме и раковыми клетками послужило основанием для создания антигена или диагностикума, с помощью которого можно определять в крови уровень противораковых антител. Выяснилось, что L- антитела и противораковые антитела являются обычными нормальными антителами, которые передаются с молоком матери и сохраняются в крови на определенном уровне всю жизнь. Если по каким-то причинам уровень нормальных антител снижается,  возникает опасность появления раковых опухолей в любом возрасте особенно  в тканях, выполняющих воспроизводительную функцию (Яичники, матка, молочные железы), где постоянно циклично происходит деление клеток, при котором неизбежно возникают генетические ошибки под влиянием вирусных, химических, лучевых и других воздействий. В нормальных  физиологических условиях .гликолиз у раковых клеток подавляется женскими половыми гормонами – эстрогенами, иммунитет уничтожает мутанты и раковые опухоли не образуются. Если синтез эстрогенов подавляется с помощью гормональных  противозачаточных препаратов,  прерыванием беременности, маточными спиральками – в организме увеличивается концентрация мужских гормонов андрогенов, которые, наоборот, стимулируют гликолиз, а вместе с ним и размножение раковых клеток. При этом, если  еще будет снижен  и уровень  нормальных антител, то появление раковых опухолей  можно гарантировать.

      Чтобы этого не произошло, мы с помощью своего антигена определяем уровень нормальных антител в крови и лиц, которые дают реакцию в разведении ниже, чем  в 40 раз, относим к группе риска и прививаем с профилактической целью вакциной, приготовленной из  L-формы бактерий. Безопасность такой вакцины более 20 лет проверялась на большом числе  лабораторных и сельскохозяйственных животных. Затем автор привил себя, своих близких родственников и знакомых.  Уже привито более 2 тысяч добровольцев. У лиц из группы риска, как правило, целый букет заболеваний – вирусных простудных, аллергических, аутоиммунных. После вакцинации титр нормальных антител восстанавливается до нормы и выше, люди становятся устойчивыми к вирусным простудным заболеваниям, проходят многие аллергические состояния, аутоиммунные –склеродермия, ревматоидные артриты, быстрее заживают всевозможные травмы. Но самое главное – после вакцинации  исчезают раковые опухоли в 1-2 стадиях   (мастопатия, киста яичников, миома, рак кожи). Разве это не мечта всех людей уберечься или избавиться от рака без ножа, облучения и изнурительной химиотерапии !

      Заслуживает также внимания наше утверждение о том, что переход на древний путь энергообеспечения гликолиз, т.е. переход в реликтовое, первородное состояние, когда при зарождении жизни на земле в ее атмосфере еще не было кислорода, - это состояние является крайней степенью генетической деградации и старения, за которыми уже следует гибель клеток. Они не могут существовать в современной внешней среде. Нервные клетки получают энергию только за счет кислорода и не способны переключаться на гликолиз. Поэтому при повреждении дыхания они погибают минуя фазы старения и злокачественного перерождения, что лежит в основе продолжительности жизни у разных видов животных Ведь до этого было загадкой - почему нервные клетки не могут перерождаться в раковые. Как видно из приведенной схемы, чтобы дифференцированная современная  бактериальная клетка  превратилась в раковую, она должна пройти еще три стадии необратимой генетической деградации. Клетка многоклеточных организмов гораздо сложнее по своему строению и поэтому таких переходных вариантов от первичной малегнизации до опухоли с кистозными образованиями должно быть гораздо больше.  Мы не испытывали вакцину при всех видах опухолей. Да  это нам и не под силу.  Однако, наличие антигенного родства между раковыми клетками бактерий и многоклеточных организмов с одной стороны, а с другой стороны ,  созданное природой универсальное противораковое средство, лежащее в основе морфологического гомеостаза - нормальные антитела,  однотипные у всех видов животных, свидетельствует о гениальном способе сохранения и эволюции всего живого и возможности создания эффективной вакцины против рака.

      Таким образом, мы предложили теоретически обоснованную на эволюции всего живого  теорию старения, общую для бактерий и клеток многоклеточных организмов, где регрессивные мутации постепенно или моментально отбрасывают клетки в первозданное реликтовое состояние. Иммунизация  людей после 40 лет предложенной нами вакциной  способствует повышению титра нормальных антител  и предохраняет их от многих заболеваний, связанных с иммунитетом, что безусловно  увеличивает  продолжительность продуктивной жизни человека и предохраняет от преждевременного старения особенно в неблагополучных по экологии  регионах

       Все вроде бы обосновано логично и с позиций эволюции, и генетики, и биохимии, и онкологии, и геронтологии., т.е. логический круг сомкнулся.

 Как бы  пригодилась такая вакцина людям ! Не в этом ли заключена гениальность законов природы? И пусть не обижаются на меня онкологи и геронтологи, но такую вакцину мог придумать только микробиолог, немного разбирающийся в  биохимии, генетике, онкологии, геронтологии и вообще биологии Но захотят ли ученые онкологи перепроверить и испытать вакцину ?  .

Технология  диагностикума и вакцины нами полностью разработаны и могут быть легко внедрены на любом биокомбинате и в практику лечебных учреждений. Люди с высоким, нормальным или естественным иммунитетом как дикие животные в природе никогда не будут болеть простудными вирусными болезнями, герпесом, опоясывающим лишаем, аллергическими и аутоиммунными заболеваниями. А рак и эти болезни в единичных случаях будут встречаться только у лиц с неизлечимым дефицитом иммунитета. Дай бог, чтобы эта мысль дошла до слуха руководителей государства, и мы дожили до этого светлого будущего